Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов в Ельце

Когда говорят о ПГТ (преимплантационном генетическом тестировании), предполагают анализ ДНК эмбриональных клеток в условиях лаборатории. Цель исследования – выявление эмбрионов, имеющих патологии генетического характера, недопущение их пересадки при искусственном оплодотворении.

Относительно недавно перед проведением ЭКО стали проводить генетическое тестирование, что снижает вероятность случаев появления различного рода патологий в будущем. Иными словами, практически исключается риск рождения ребёнка, например, с синдромом Дауна.

Каких видов заболеваний можно избежать посредством проведения ПГТ?

Моногенных. Речь идёт о муковисцидозе, гемофилии, мукополисахаридозе, амиотрофии, фенилкетонурии, других патологиях связанных с мутациями в генах.

Хромосомных транслокациях. Имеются в виду патологические процессы, связанные с перестроением хромосом. Если хромосомы сопоставимы по размерам, опасности не возникает. Цепочка не разрывается. Однако нарушение могут иметь место у последующих поколений. Следует избегать перестройки элементов хромосом, что поможет не допустить неблагоприятных последствий в виде выкидышей, рождения недоношенных детей.

Разновидности преимплантационного генетического тестирования эмбрионов

ПГТ-А. Это преимплантационное исследование. Задача – обнаружение количества хромосом в плоде.

ПГТ-СР. Выявляет структурные нарушения, имеющие место в одной хромосоме либо нескольких, связанные с их повреждением.

ПГТ-М. Тест предназначен для обнаружения мутаций, связанных с нарушениями последовательностей ДНК одного гена.

Показания для генетического исследования эмбрионов

Большинство молодых людей, вступивших в брак, хочет чувствовать уверенность в том, что у них будут здоровые дети. Они сами принимают решение о генетическом тестировании. Между тем есть показания, указывающие на его необходимость:

  • женщине больше 35 лет;
  • больше двух абортов по неизвестным причинам;
  • больше двух раз не удалось провести ЭКО;
  • количество сперматозоидов в эякуляте недостаточное;
  • имели место беременности с хромосомными нарушениями;
  • долгое время не удавалось забеременеть;
  • рождение детей с заболеваниями генетического характера;
  • кто-то из родственников страдает заболеваниями, связанными с перестройкой хромосом;
  • мутации генов у близких родственников.

Подробнее об ЭКО и ПГТ

Здоровье малыша – главная забота. Именно поэтому многие прибегают к генетическому тестированию. Особенно оно важно при ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение).

Экологическая обстановка, возраст старше 30 лет, неправильный образ жизни, наследственные заболевания и т.д. не позволяют некоторым современным женщинам стать мамами естественным способом. На помощь приходят врачи, всеми силами старающиеся осуществить мечту о желанной беременности и исключить риск появления плода с патологией. Тут и помогает ПГТ. Тест позволяет получить достаточно точные результаты и на 99,9% исключить рождение ребёнка с патологией.

Как проводят ПГТ?

В нашей клинике проводится исследование эмбрионов, находящихся на 6 или 8 стадиях (трое суток), на этапе бластоцисты (пятый день развития эмбриона).

Выявлению патологий способствует биопсия. Её проводят посредством использования лазера. С помощью луча делаются насечки на окружающей эмбрион оболочке. Далее производится забор клеток, оперативно отправляющихся для исследования в лабораторию.

Почему доверяют “Медикал Геномикс”
Лидер на рынке генетических услуг
Гарантия высокого качества
Лучший состав генетиков в РФ
Официальный партнер ТВ-шоу России
Лицензии и Сертификаты
Получить бесплатную консультацию
Наши менеджеры свяжутся с вами
в течение 10 минут